Genetische Mutationen des Rauchens, die zu Lungenkrebs führen, können 20 Jahre vor dem aggressiven Wachstum des Tumors auftreten


Jeder weiß, dass onkologische Erkrankungen in den frühen Stadien des Prozesses asymptomatisch sind und ihre Diagnose meistens zufällig ist.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation gehört der weltweit erste Platz für die Zahl der Todesfälle aus der Onkologie zu Lungenkrebs (Symptome, Diagnose ), deren Hauptrisikofaktor Rauchen ist, sowie Arbeiten in schädlicher Produktion (Asbest, Arsen, Wismut usw.).

Im Zentrum der onkologischen Forschung in Großbritannien analysierten Spezialisten die genetischen Profile von 7 Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, unter denen Raucher waren und nie geraucht haben und die mit dem Rauchen aufhören.

Die Forscher entschlüsselten die Genome verschiedener Tumorregionen vollständig und versuchten, die Evolution des Tumors zu rekonstruieren, das heißt zu bestimmen, an welchen Stellen in allen Zellen Mutationen existieren und in welchen - nur in einigen, in denen es gar keine gibt. Auf diese Weise konnte festgestellt werden, welche Veränderungen zu Beginn des Tumorprozesses aufgetreten sind und welche - viel später.

Rauchen und Lungenkrebs Diese Methode erlaubte herauszufinden, dass diejenigen, die rauchten, aber diese Sucht aufgaben, Schlüsselmutationen mehr als 20 Jahre auftraten, als die Patienten noch rauchten (siehe elektronische Zigaretten sind nicht weniger schädlich als üblich, helfen aber, mit dem Rauchen aufzuhören ).

Die initialen Mutationen auf zellulärer Ebene durch Rauchen können daher seit mehr als 20 Jahren in einem "schlafenden" Zustand, nicht in irgendeiner Weise diagnostiziert werden und nur bei provokativen Faktoren (älteres Alter, Begleiterkrankungen, etc.) das Tumorwachstum anregen, eine aggressive Ausbreitung des Tumors verursachen Lungen.

Darüber hinaus treten neue genetische Veränderungen, die den aktiven Prozess auslösen, in verschiedenen Bereichen des Tumors auf unterschiedliche Weise auf. Da das Material für das Studium der Onkologie eine genetische Heterogenität aufweist - das schafft Schwierigkeiten bei der weiteren Behandlung von Lungenkrebs. Durch eine Biopsie (entnommen von einer Stelle) wird eine bestimmte Art der Chemotherapie verordnet, die möglicherweise nicht zur Therapie des anderen Tumorteils geeignet ist und der maligne Prozess vor dem Hintergrund der Behandlung fortschreitet.

Die erhaltenen Ergebnisse der Wissenschaftler sprechen von der Notwendigkeit einer frühestmöglichen Diagnose von Lungenkrebs, die es ermöglicht, mit der Behandlung zu beginnen, bevor der bösartige Tumor diese genetische Heterogenität entwickelt. Eine der Methoden der Früherkennung, die bereits von einigen Biotechnologieunternehmen entwickelt wurde, ist die Analyse von zirkulierender Tumor-DNA. Wenn ein solches Screening durchgeführt wird, wird er rechtzeitig gefährdete Personen, insbesondere ehemalige und derzeitige Raucher, identifizieren (siehe Analysen für die Onkologie ).

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