Lazolvan für Kinder: Anweisungen für die Verwendung einer Lösung für Inhalationen



Inhalationslösung Lazolvan - ein beliebtes mukolytisches Medikament, das auch intern eingenommen werden kann. Die Lazolvan-Therapie mildert den trockenen Husten, fördert die produktive Ausscheidung von Sputum, beschleunigt die Erholung bei akuten bronchopulmonalen Erkrankungen und verkürzt die Exazerbation chronischer Erkrankungen.

Farmgroup: Expectorant und mukolytische Droge.

Zusammensetzung, physikalisch-chemische Eigenschaften, Preis

  • : раствор, предназначенный для ингаляционного и внутреннего применения. Darreichungsform : Lösung für die Inhalation und den internen Gebrauch.
  • : 7,5 мг амброксола гидрохлорида; Primärsubstanz : 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid;
  • : 2 мг моногидрата лимонной кислоты, 4.35 мг гидрофосфата дигидрата натрия, 6.22 мг хлорида натрия, 225 мкг бензалкония хлорида, 98.9705 гр. Hilfskomponenten : 2 mg Zitronensäuremonohydrat, 4,35 mg Natriumdihydrogenphosphat, 6,22 mg Natriumchlorid, 225 ug Benzalkoniumchlorid, 98,9705 g. Wasser gereinigt.
  • : Прозрачный раствор, светло-коричневый или бесцветный, по 100 мл. Physikalische und chemische Eigenschaften : Klare Lösung, hellbraun oder farblos, je 100 ml.
  • : флаконы из затемненного стекла, с полиэтиленовой капельницей и стаканчиком мерным. Verpackung : Flaschen aus verdunkeltem Glas, mit einer Pipette aus Polyethylen und einem Messbecher.
  • : 350-400 руб. Preis : 350-400 Rubel.

Pharmakologische Wirkung

Ambroxol Hydrochlorid aktiviert die sekretorische Funktion der Atemwege, erhöht die Produktion von Surfactant (eine Substanz, die die Alveolen auskleidet) und stimuliert die Beweglichkeit der Cilien von Epithelzellen in den Bronchien. Diese Effekte können den Strom und den Transport von Schleim in den Bronchien signifikant verbessern - die Evakuierung des Sputums verbessert sich und der Husten wird weniger schmerzhaft und produktiver.

Während der Langzeitbeobachtungen wurde gezeigt, dass eine verlängerte Therapie mit Lazolvanom bei Patienten mit COPD zu einer Verringerung der Anzahl von Exazerbationen, einer Verringerung der Dauer der akuten Phase und der Verwendung von Antibiotika führt.

Pharmakokinetik

Lazolvanlösung zur Inhalation Bei interner Applikation ist die Resorption nahezu vollständig und unterscheidet sich linear von der im therapeutischen Konzentrationsbereich eingenommenen Dosis. Der Wirkstoff erreicht seine maximale Konzentration im Blut anderthalb bis zwei Stunden nach der Einnahme. Bei maximaler Konzentration bindet es zu 90% an Plasmaproteine. Rasch gelangt es aus dem Blut in die Gewebe und findet sich im Lungengewebe in höchster Konzentration.

Ein Drittel der eingenommenen Dosis wird der sogenannten Primärpassage durch das Lebergewebe unterzogen. Die Isoform von CYP3A4 ist am Metabolismus von Ambroxolhydrochlorid zu Dibromanthranilsäure beteiligt. Zwei Drittel der akzeptierten Dosis werden in der Leber durch teilweise Spaltung zum Metaboliten von Dibromantranilsäure und durch Glucuronidierung metabolisiert. Halbwertszeit vom Körper nach 10 Stunden.

Die Gesamtclearance beträgt 660 ml / min. Nach Einnahme einer Einzeldosis von ca. 83% wird für die nächsten 5 Tage im Urin ausgeschieden. Geschlecht und Alter haben keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik des Wirkstoffs.

Hinweise

Tropfen von Lazolvan für Inhalationen und internen Empfang sind für chronische und akute Atemwegserkrankungen vorgeschrieben, die von einem Husten mit schwer lösbarem Sputum begleitet werden:

  • Bronchitis akut und chronisch;
  • COPD;
  • Lungenentzündung;
  • Bronchialasthma;
  • bronchoektatische Krankheit.

Kontraindikationen

Das Medikament kann nicht in den folgenden Patientengruppen verwendet werden:

  • bei Überempfindlichkeit gegen Ambroxol und Hilfskomponenten der Lösung;
  • im 1. Trimenon der Schwangerschaft;
  • während der Stillzeit.

Spezielle Anweisungen

Es wird mit Vorsicht in 2-3 Schwangerschaftstrimestern sowie bei Leber- und Niereninsuffizienz angewendet. Konservierungsmittel Benzalkoninchlorid, das in der Lösung enthalten ist, kann bei Inhalation bei Patienten mit hoher Reaktivität der Atemwege zu Bronchospasmus führen - dies sollte während des Verfahrens berücksichtigt werden.

Auswirkungen auf die Reaktionsgeschwindigkeit bei interner und inhalativer Anwendung von Lazolvan wurden nicht festgestellt.

Dosierung

Einatmen

In der Gebrauchsanweisung für Lazolvana für Inhalationen für Kinder ist folgendes Schema angegeben:

  • Kinder unter 6 Litern: 1-2 Inhalationen pro Tag, für die 2 ml Lösung verwendet werden;
  • Kinder ab 6 Litern sowie Erwachsene: 1-2 Inhalationen pro Tag, für die 2-3 ml Lösung verwendet werden.

Lazolvan nähert sich für Inhalationen mit jedem modernen Inhalator, außer für Dampf. Um eine Arbeitslösung von Lazolvan für Kinder für Inhalationen zu erhalten, wird das Präparat mit 0,9% r-m Natriumchlorid im Verhältnis eins zu eins gemischt. Das Präparat ist auch für Erwachsene in gleicher Weise vorbereitet.

Die Inhalation erfolgt im Modus der normalen Atmung, da ein tiefer Atemzug einen Hustenanfall auslösen kann. Eine Lösung (eine Mischung aus Kochsalzlösung und Lazolvana) vor der Inhalation sollte leicht erhitzt werden. Patienten mit Bronchialasthma, Inhalation sollten nach der Einnahme von Bronchodilatatoren durchgeführt werden.

Interner Empfang

1 ml Lazolvan-Lösung enthält 25 Tropfen. Die Droge darf sich in Wasser, Hafer, Tee, Milch auflösen und unabhängig von der Nahrungsaufnahme anwenden:

  • Kinder bis 2 Liter: 25 Tropfen (entspricht 1 ml) zweimal täglich;
  • Kinder 2-6 l: 25 Tropfen (entsprechend 1 ml) dreimal täglich;
  • Kinder 6-12 l: 50 Tropfen (gleich 2 ml) drei bis zwei Mal am Tag;
  • Kinder ab 12 l und Erwachsene: dreimal täglich 100 Tropfen (gleich 4 ml).

Wenn die Symptomatologie für mehr als 4-5 Tage vor dem Hintergrund der Behandlung von Lazolvan bestehen bleibt, wird das Rauschgift abgebrochen und von einem Arzt konsultiert.

Schwangerschaft, Stillzeit

Der Wirkstoff dringt gut in den Plazenta-Blutstrom ein. Im Rahmen von präklinischen Studien wurden direkte oder indirekte Nebenwirkungen auf den Schwangerschaftsverlauf und die fetale Entwicklung nicht identifiziert. Frauen, die nach 23 Schwangerschaftswochen Lazolvan eingenommen hatten, hatten keine negativen Auswirkungen auf den Verlauf von Schwangerschaft, Geburt und fetaler Entwicklung. Auch Ambroxol wird mit der Muttermilch ausgeschieden.

Wie jedes andere Medikament wird Lazolvan sowohl während der Schwangerschaft als auch während der gesamten Stillzeit mit Vorsicht angewendet.

Nebenwirkungen

Oft auf Seiten des Magen-Darm-Traktes, Übelkeit und eine Abnahme der Empfindlichkeit im Rachenraum und Mundhöhle, seltener - Trockenheit im Hals, Erbrechen, Durchfall und Schmerzen in der Magengegend. Von der Seite des Nervensystems wird oft Dysgeusie bemerkt, in der es eine Verletzung von Geschmackserlebnissen gibt. Allergische Reaktionen können durch Hautausschlag, Juckreiz, anaphylaktische Phänomene ausgedrückt werden.

Überdosierung

Wenn die empfohlene Dosis deutlich überschritten wird, werden Reaktionen beobachtet, die mit Nebenwirkungen wie Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen vergleichbar sind. Therapie dieser Bedingungen ist unspezifisch - Magenspülung, bis die Symptome beseitigt sind.

Arzneimittelwechselwirkungen

Klinisch signifikante Nebenwirkungen auf die Wirksamkeit anderer Medikamente wurden nicht festgestellt. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cefuroxim, Amoxicillin und Erythromycin wird die Wirkung des letzteren durch besseres Eindringen in das Bronchialsekret verstärkt.

Kombinieren Sie Lazolvan mit Antitussiva, die es schwierig machen, Schleim abzuziehen, nicht.

Analoga

Lösungen für die Inhalation mit der gleichen Zusammensetzung:

  • Amrobeten;
  • Ambroxol;
  • Ambroghexal;
  • Bronchus.

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