Die Normen der biochemischen Analyse des Blutes, die Entschlüsselung, die Gründe für die Erhöhung und die Senkung der Kennziffern


Biochemische Analyse von Blut ist eine der beliebtesten Methoden für Ärzte und Patienten. Wenn man lernt, diese Analyse richtig zu "lesen", kann man in den frühen Stadien schwere Krankheitsbilder wie akutes und chronisches Nierenversagen, Diabetes, virale Hepatitis und bösartige Tumore erkennen und deren Entwicklung vollständig stoppen.

Wie bereitet man sich auf die Blutentnahme für die biochemische Analyse vor?

Die Krankenschwester sammelt für einige Minuten Blut vom Patienten, wobei dieses Verfahren keine besonderen Beschwerden verursacht. Die biochemische Untersuchung erfordert, wie jede andere auch, die Vorbereitung und Einhaltung einer Reihe von einfachen Anforderungen:

  • Blut muss unbedingt auf nüchternen Magen gespendet werden;
  • Abendessen am Vorabend sollte keinen starken Tee und Kaffee enthalten und fettige Speisen und Alkohol sollten nicht für 2-3 Tage konsumiert werden;
  • 24 Stunden lang sollten Sie auf thermische Behandlungen (Bad, Sauna) und schwere körperliche Anstrengungen verzichten;
  • Tests werden früh morgens vor medizinischen Verfahren (Tropfer, Injektionen, Röntgenstrahlen) genommen;
  • wenn der Patient ins Labor kam, ist es ratsam, 10-15 Minuten zu sitzen, bevor er Blut nimmt, um zu Atem zu kommen und sich zu beruhigen;
  • Um den genauen Blutzuckerspiegel zu bestimmen, muss der Patient am Morgen vor der Analyse nicht die Zähne putzen, Tee oder Kaffee trinken; Selbst wenn Ihr "Morgen mit Kaffee anfängt", sollten Sie davon Abstand nehmen;
  • auch vor der Blutentnahme ist es nicht ratsam, Hormone, Antibiotika, Diuretika und andere Medikamente einzunehmen;
  • zwei Wochen vor dem Test, müssen Sie aufhören, Drogen zu trinken, die die Konzentration von Lipiden im Blut reduzieren (siehe Statine zur Senkung des Cholesterinspiegels );
  • Wenn eine erneute Untersuchung erforderlich ist, sollte die Analyse zur gleichen Tageszeit im selben Labor durchgeführt werden.

Tabelle der biochemischen Analyse von Blut mit Decodierung

Indikator Norma
Gesamtprotein 63-87 g / l
Proteinfraktionen:

  • Albumine
  • Globuline (α 1 , α 2 , β, γ)
  • 35-45 g / l
  • 21,2-34,9 g / l
Harnstoff 2,5-8,3 mmol / l
Kreatinin
  • Frauen 44-97 Mikromolar pro Liter
  • Männer 62-124
Harnsäure
  • Für Männer - 0,12-0,43 mmol / l
  • Für Frauen - 0,24-0,54 mmol / l
Glucose 3,5 bis 6,2 mmol pro Liter
Gesamtcholesterin 3,3-5, 8 mmol / l
LDL weniger als 3 mmol pro Liter
HDL
  • Frauen größer als oder gleich 1,2 mmol pro Liter
  • Männer 1 mmol pro Liter
Triglyceride weniger als 1,7 mmol pro Liter
Gesamtbilirubin 8,49-20,58 & mgr; mol / l
Direktes Bilirubin 2,2-5,1 & mgr; mol / l
Alanin-Aminotransferase (ALT) Bis zu 38 U / l
Aspartat-Aminotransferase (AST) Bis zu 42 U / l
Alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase) Bis zu 260 U / l
Gamma-Glutamyltransferase (GGT)
  • Für Männer - bis zu 33,5 U / l
  • Für Frauen - bis zu 48,6 U / l
Kreatinkinase (CK) Bis zu 180 U / l
Ami-Amylase bis zu 110 E pro Liter
Natrium 130-155 mmol / l
Kalium 3,35-5,35 mmol / l

Gesamtprotein und seine Fraktionen

Protein spielt eine sehr wichtige Rolle im Körper, es beteiligt sich an der Konstruktion neuer Zellen, der Bildung von humoraler Immunität und der Übertragung von Substanzen. Proteine ​​bestehen normalerweise aus 20 essentiellen Aminosäuren, obwohl sie Vitamine, anorganische Substanzen (Metalle), Kohlenhydratreste und Lipide enthalten können.

Der flüssige Teil des Blutes enthält etwa 165 verschiedene Proteine, die sich in Struktur und Rolle im Körper unterscheiden. Alle Proteine ​​sind in drei Kategorien oder Fraktionen unterteilt: Albumin, Globulin (& agr; 1 , & agr; 2 , & bgr ;, & ggr;) und Fibrinogen. Da Proteine ​​hauptsächlich in der Leber produziert werden, spiegelt ihr Inhalt die synthetische Funktion dieses Organs wider.

Die Abnahme des Gesamtproteins wird Hypoproteinämie genannt (siehe Gesamtprotein im Blut ). Diese Bedingung tritt auf, wenn:

  • Proteinhunger (Vegetarismus, proteinfreie Diät);
  • erhöhte Urinausscheidung ( Nierenerkrankung , Proteinurie bei Schwangeren);
  • Blutverlust (starke Menstruation, Nasenbluten );
  • Verbrennungen, besonders Blasenbildung;
  • Akkumulation von Plasma in der Bauchhöhle (Aszites), Pleurahöhle (exsudative Pleuritis), Perikard (Perikarderguss);
  • maligne Neoplasmen ( Magenkrebs , Blasenkrebs );
  • Verletzung der Proteinbildung (Hepatitis, Zirrhose );
  • Langzeitbehandlung mit Glukokortikosteroiden;
  • Abnahme der Resorption von Substanzen (Enteritis, Colitis, Zöliakie, Pankreatitis).

Der Anstieg des Gesamtproteins wird Hyperproteinämie genannt, diese Bedingung kann relativ und absolut sein. Der relative Anstieg der Proteine ​​tritt auf, wenn der flüssige Teil des Plasmas verloren geht (Cholera, wiederholtes Erbrechen). Der absolute Proteinanstieg tritt bei entzündlichen Prozessen (durch Globuline), dem Myelom, auf. Körperliche Arbeit und Veränderung der Position des Körpers verändert die Konzentration dieser Substanz um 10%.

Die Hauptgründe für die Änderung der Konzentration von Proteinfraktionen

Proteinfraktionen sind: Albumin, Globuline und Fibrinogen. Fibrinogen wird in der biochemischen Analyse nicht nachgewiesen. Dieses Protein spiegelt den Prozess der Blutgerinnung wider. Es wird in einer solchen Analyse als Koagulogramm bestimmt .

Albumine Globuline
Erhöhen
  • Flüssigkeitsverlust bei Infektionskrankheiten ( Dehydratation )
  • verbrennen Krankheit

Глоб-globulins:

  • akute eitrige entzündliche Prozesse;
  • systemische Bindegewebserkrankungen (Sklerodermie, Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis);
  • brennt in der Erholungsphase;
  • nephrotisches Syndrom mit Glomerulonephritis.

Глоб- globulins:

  • Hyperlipoproteinämie (Atherosklerose, Diabetes mellitus);
  • nephrotisches Syndrom;
  • Magen- und Darmgeschwüre, die bluten;
  • Hypothyreose .

Glo-Globuline:

  • virale und bakterielle Infektionen;
  • systemische Bindegewebserkrankungen (Sklerodermie, Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis);
  • Verbrennungen;
  • Allergien;
  • Wurmbefall.
Pegelreduktion
  • bei Neugeborenen aufgrund von Unterentwicklung der Leberzellen;
  • während der Schwangerschaft;
  • Lungenödem;
  • maligne Neoplasmen;
  • Lebererkrankung;
  • Blutung;
  • Akkumulation von Plasma in den Körperhöhlen (Anasarca)

Stickstoff-Stoffwechsel

Im Körper gibt es neben der Konstruktion der Zellen auch ihren ständigen Zerfall, begleitet von der Akkumulation stickstoffhaltiger Basen. Diese toxischen Substanzen werden in der Leber gebildet und von den Nieren ausgeschieden. Daher kann ein Anstieg der Blutschlacken auf eine Verringerung der Nieren- und Leberarbeit sowie einen übermäßigen Abbau von Proteinen hindeuten. Die Hauptindikatoren für den Stickstoffmetabolismus sind:

  • Harnstoff und Kreatinin
  • seltener werden Reststickstoff, Kreatin, Harnsäure, Ammoniak, Indican und andere bestimmt.

Warum ändert sich der Blutschlackengehalt?

Indikator Gründe für die Erhöhung Gründe für den Rückgang
Harnstoff
  • akute und chronische Glomerulonephritis, Pyelonephritis;
  • Nephrosklerose;
  • Vergiftung mit Salzen von Quecksilber, Dichlorethan, Ethylenglykol;
  • Crash-Syndrom (Langzeit-Quetsch-Syndrom);
  • arterielle Hypertonie
  • polyzystische Nierenerkrankung;
  • Nierentuberkulose;
  • akutes und chronisches Nierenversagen
  • nach der Verabreichung von Glucose;
  • erhöhte Urinproduktion (Polyurie);
  • nach Hämodialyse;
  • Leberversagen ;
  • Fasten;
  • Reduzierung des Metabolismus;
  • Hypothyreose
Kreatinin
  • akutes und chronisches Nierenversagen;
  • Hyperthyreose;
  • Akromegalie;
  • dekompensierter Diabetes;
  • Darmverschluss;
  • Muskeldystrophie;
  • umfangreiche Verbrennungen
Harnsäure
  • Gicht;
  • Leukämie;
  • B-12 Mangelanämie;
  • Morbus Vacaise;
  • akute Infektionen;
  • Lebererkrankung;
  • schwerer Diabetes;
  • Hautpathologien (Dermatitis, Pemphigus);
  • Barbituratvergiftung mit Kohlenmonoxid

Blutzucker

Glucose ist der Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Diese Substanz ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle eindringt: Aus Glukose und Sauerstoff erhält die Zelle Brennstoff für weitere lebenswichtige Aktivitäten.

Glukose gelangt nach einer Mahlzeit in den Blutkreislauf und gelangt dann in die Leber, wo sie als Glykogen genutzt wird. Diese Prozesse werden durch Bauchspeicheldrüsenhormone - Insulin und Glucagon (siehe die Rate der Glucose im Blut ) gesteuert.

Was verursacht Schwankungen der Blutzuckerkonzentration?

Hypoglykämie Hyperglykämie
  • längeres Fasten;
  • Verletzung der Kohlenhydratabsorption (Colitis, Enteritis, Dumping-Syndrom);
  • chronische Lebererkrankung;
  • Hypothyreose;
  • chronische Nebenniereninsuffizienz ;
  • Hypopituitarismus;
  • Überdosierung von Insulin oder oralen hypoglykämischen Arzneimitteln (Diabetiker, Glibenclamid usw.);
  • Meningitis (Tuberkulose, eitrig, Cryptococcus);
  • Enzephalitis, Meningoenzephalitis;
  • Insuloma;
  • Sarkoidose
  • Diabetes mellitus Typ 1 und 2
  • Thyreotoxikose;
  • Hypophysentumoren;
  • Neoplasmen der Nebennierenrinde;
  • Phäochromozytom;
  • Behandlung mit Glucocorticoiden;
  • Epilepsie;
  • Hirnverletzungen und Tumoren;
  • Kohlenmonoxidvergiftung;
  • psycho-emotionale Erregung

Störung des Pigmentstoffwechsels

Im menschlichen Körper gibt es spezifische gefärbte Proteine. Typischerweise sind dies Peptide, die in ihrer Zusammensetzung ein Metall (Eisen, Kupfer) aufweisen. Dazu gehören: Hämoglobin, Cerulloplasmin, Myoglobin, Cytochrom und andere. Das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine ​​ist Bilirubin und seine Fraktionen. Was passiert mit Bilirubin im Körper?

Wenn der Erythrozyt seine Existenz in der Milz beendet, zerfallen seine Edelsteine. Biliverdin-Reduktase bildet Bilirubin, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Diese Variante des Bilirubins ist giftig für den ganzen Körper und besonders für das Gehirn. Aber aufgrund der Tatsache, dass es schnell an Blut Albumin bindet, ist der Körper nicht vergiftet. Aber mit Hepatitis, Leberzirrhose, ist es hoch, weil es nicht an Glucuronsäure bindet.

In den Leberzellen bindet indirektes Bilirubin an Glucuronsäure (wird gebunden oder direkt, ungiftig), seine Indikatoren sind nur bei Gallen-Dyskinesien, beim Gilbert-Syndrom hoch (siehe die Ursachen von hohem Bilirubin im Blut ). In Assays wächst direktes Bilirubin, wenn Leberzellen geschädigt werden (zum Beispiel bei Hepatitis).

Dann tritt Bilirubin in die Galle ein, die aus den Lebergängen in die Gallenblase und dann in das Duodenum-Lumen transportiert wird. Hier wird Urobilinogen aus Bilirubin gebildet, welches aus dem Dünndarm in das Blut aufgenommen wird und, wenn es in die Nieren gelangt, den Urin gelb färbt. Der verbleibende Teil, der unter Einwirkung der Bakterienenzyme in den Dickdarm gelangt, wird zu Sterkobilin und färbt den Kot.

Warum tritt Gelbsucht auf?

Es gibt drei Mechanismen:

  • erhöhter Zerfall von Hämoglobin und anderen Pigmentproteinen (hämolytische Anämie, Schlangenbisse, pathologische Überfunktion der Milz) - indirektes Bilirubin wird in so großen Mengen gebildet, dass die Leber einfach keine Zeit hat, es zu verarbeiten und zu entfernen;
  • Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose, Neoplasmen) - Pigment wird in einem normalen Volumen gebildet, aber die Leberzellen, die von der Krankheit betroffen sind, können ihre Funktion nicht erfüllen;
  • Verletzung des Abflusses der Galle (Cholezystitis, Cholelithiasis, akute Cholangitis, Pankreaskopftumoren) - durch Zusammendrücken der Gallenwege gelangt die Galle nicht in den Darm, sondern reichert sich in der Leber an, wodurch ihre Zellen zerstört werden und Bilirubin zurück ins Blut fließt.

Alle drei Zustände sind sehr gefährlich für die menschliche Gesundheit, sie erfordern sofortige medizinische Versorgung.

Indikationen für die Untersuchung von Bilirubin und seinen Fraktionen:

  • Hepatitis (viral, toxisch);
  • Lebertumoren;
  • Zirrhose der Leber;
  • erhöhter Abbau von roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie);
  • das Auftreten von Gelbsucht.

Lipidstoffwechsel oder Cholesterinspiegel

Lipide spielen eine wichtige Rolle im Zellleben. Sie sind am Aufbau der Zellwand, der Bildung von Galle, vieler Hormone (männliche und weibliche Sexualhormone, Corticosteroide) und Vitamin D beteiligt. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Organe und Gewebe.

Alle Fette im menschlichen Körper sind in 3 Kategorien unterteilt:

  • Triglyceride oder neutrale Fette;
  • Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
  • Phospholipide.

Im Blut sind Lipide in Form der folgenden Verbindungen:

  • Chylomikronen - enthalten hauptsächlich Triglyceride;
  • High-Density-Lipoproteine ​​(HDL) - enthalten 50% Protein ¸ 30% Phospholipide und 20% Cholesterin;
  • Low Density Lipoproteine ​​(LDL) - enthalten 20% Protein, 20% Phospholipide, 10% Triglyceride und 50% Cholesterin;
  • Lipoproteine ​​mit sehr niedriger Dichte (VLDL) - die während des Abbaus von LDL gebildet werden, enthalten eine große Menge an Cholesterin.

Gesamtcholesterin, LDL, HDL und Triglyceride haben die höchste klinische Bedeutung in der Analyse (siehe Blutcholesterinstandard ). Bei der Blutabnahme ist zu beachten, dass ein Verstoß gegen die Zubereitungsregeln und der Verzehr fetthaltiger Lebensmittel zu erheblichen Fehlern in den Analyseergebnissen führen kann.

Was verursacht den Fettstoffwechsel und was kann er verursachen?

Indikator Warum Cholesterin steigt Warum sinkt?
Gesamtcholesterin
  • Myxödem;
  • Diabetes mellitus;
  • Schwangerschaft;
  • familiäre kombinierte Hyperlipidämie;
  • Gallensteinkrankheit;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • bösartige Tumore der Bauchspeicheldrüse und der Prostata;
  • Glomerulonephritis;
  • Alkoholismus;
  • Hypertonie;
  • Myokardinfarkt;
  • koronare Herzkrankheit
  • bösartige Tumore der Leber;
  • Zirrhose der Leber;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
  • Fasten;
  • Verletzung der Absorption von Substanzen;
  • chronische obstruktive Lungenerkrankung
Triglyceride
  • Virushepatitis;
  • Alkoholismus;
  • alkoholische Leberzirrhose;
  • Gallenzirrhose;
  • Gallensteinkrankheit;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • chronisches Nierenversagen;
  • Hypertonie;
  • Myokardinfarkt;
  • ischämische Herzkrankheit;
  • Schwangerschaft;
  • zerebrale Thrombose;
  • Hypothyreose;
  • Diabetes mellitus;
  • Gicht;
  • Down-Syndrom;
  • akute intermittierende Porphyrie
  • chronische obstruktive Lungenerkrankung;
  • Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
  • Unterernährung;
  • Malabsorptionsstörung

Der Grad der Erhöhung des Cholesterins im Blut:

  • 5.2-6.5 mmol / l - leichter Anstieg der Substanz, Atherosklerose-Risikozone;
  • 6,5-8,0 mmol / l - ein moderater Anstieg, der durch Diät eingestellt wird;
  • über 8,0 mmol / l - hohe Substanzkonzentration, die eine medizinische Intervention erfordert.

In Abhängigkeit von der Veränderung des Fettstoffwechsels werden 5 klinische Syndrome, die sogenannte Dyslipoproteinämie, unterschieden (1,2,3,4,5). Diese pathologischen Zustände sind Vorboten für ernsthafte Krankheiten, wie Atherosklerose der Hirngefäße , Diabetes und andere.

Blut-Enzyme

Enzyme sind spezielle Proteine, die die chemischen Reaktionen des Körpers beschleunigen. Die Hauptblutzyme umfassen: Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST), alkalische Phosphatase (ALP), Gamma-Glutamyl-Transferase (GGT), Kreatinkinase (CK) und α-Amylase.

Alle diese Substanzen sind in den Zellen der Leber, der Bauchspeicheldrüse, der Muskeln, des Herzens und anderer Organe enthalten. Ihr Gehalt im Blut ist sehr gering, daher werden Enzyme in speziellen internationalen Einheiten gemessen: U / l. Betrachten Sie jedes Enzym einzeln.

Alanin-Aminotransferase und Aspartat-Aminotransferase

Diese Enzyme liefern bei chemischen Reaktionen den Transfer von zwei Aminosäuren: Aspartat und Alanin. AST und ALT finden sich in großen Mengen in den Geweben der Leber, des Herzmuskels und der Skelettmuskulatur. Wenn man sie im Blut aufzieht, deutet dies auf die Zerstörung der Zellen dieser Organe hin, und je höher das Niveau der Enzyme ist, desto mehr sterben die Zellen.

Der Grad der Zunahme von Enzymen: Welche Krankheiten erhöhen AST und ALT?
  • einfach - 1,5-5 mal;
  • mittel - 6-10 mal;
  • hoch - 10 mal und höher.
  • Myokardinfarkt (mehr AST);
  • akute virale Hepatitis (mehr ALT);
  • toxischer Leberschaden;
  • bösartige Tumore und Metastasen in der Leber;
  • Zerstörung der Skelettmuskulatur (Crashsyndrom).

Alkalische Phosphatase

Dieses Enzym ist verantwortlich für die Entfernung von Phosphorsäure aus chemischen Verbindungen und den Transport von Phosphor in der Zelle. ALP hat zwei Formen: Leber und Knochen. Gründe für die Erhöhung des Enzyms:

  • osteogenes Sarkom;
  • Knochenmetastasen;
  • Myelom;
  • Lymphogranulomatose;
  • Hepatitis;
  • toxische und medizinische Schäden an der Leber (Aspirin, Zytostatika, orale Kontrazeptiva, Tetracyclin);
  • Frakturheilung;
  • Cytomegalovirus-Infektion;
  • Osteoporose und Osteomalazie (Zerstörung von Knochen).

Γ-Glutamyltransferase

GGT ist am Fettstoffwechsel beteiligt und trägt Cholesterin und Triglyceride in der Zelle. Die größte Menge an Enzym findet sich in der Leber, Prostata, Niere, Bauchspeicheldrüse. Seine Aktivität im Blut erhöht sich mit:

  • die oben genannten Lebererkrankungen;
  • Alkoholvergiftung;
  • Diabetes;
  • infektiöse Mononukleose;
  • Herzversagen.

Kreatinkinase

QC ist an der Umwandlung von Kreatin und der Aufrechterhaltung des Energiestoffwechsels in der Zelle beteiligt. Es hat 3 Subtypen:

  • MM (das Enzym befindet sich im Muskelgewebe)
  • CF (befindet sich im Herzmuskel)
  • BB (im Gehirn).

Die Zunahme des Blutes dieser Substanz wird gewöhnlich durch die Zerstörung von Zellen der oben genannten Organe verursacht. Was speziell Krankheiten erhöhen das Niveau der QC?

Untertyp MM Untertyp MB BB-Subtyp
  • anhaltendes Crush-Syndrom;
  • Myositis ; - amyotrophe Lateralsklerose;
  • Myasthenia gravis;
  • Guillain-Barré-Syndrom;
  • Gangrän
  • akuter Myokardinfarkt;
  • Myokarditis ;
  • Hypothyreose;
  • Langzeitbehandlung mit Prednison
  • Schizophrenie;
  • Mini-depressive Sklerose;
  • Enzephalitis

Alpha-Amylase

Ein sehr wichtiges Enzym, das komplexe Kohlenhydrate in einfachere zerlegt. Es kann in der Bauchspeicheldrüse und den Speicheldrüsen gefunden werden. Für den Arzt spielt eine wichtige Rolle als Erhöhung der Rate und deren Reduzierung. Solche Schwankungen werden beobachtet, wenn:

Alpha-Amylase-Anstieg Reduzierte Alpha-Amylase
  • Thyreotoxikose;
  • Myokardinfarkt;
  • vollständige Nekrose der Bauchspeicheldrüse;
  • Schwangerschaftstoxikose

Blutelektrolyte

Kalium und Natrium sind die wichtigsten Elektrolyte im Blut. Es scheint, dass dies nur Spurenelemente sind, und ihr Inhalt im Körper ist spärlich. На самом деле, трудно представить хотя бы один орган или химический процесс, который бы без них обходился.

Калий

Микроэлемент играет большую роль в ферментных процессах и обмене веществ. Главной функцией его является проведение электрических импульсов в сердце. Колебание уровня калия очень плохо отражается на миокарде.

Состояние, когда калий повышен, называют гиперкалиемия, а когда снижен – гипокалиемия. Чем угрожает повышение калия?

  • нарушение чувствительности;
  • аритмии (фибрилляция предсердий, внутрисердечная блокада);
  • урежение пульса;
  • падение артериального давления;
  • помрачение сознания .

Такие угрожающие состояния могут возникнуть при увеличении микроэлемента свыше 7,15 ммоль/л.

Падения уровня калия ниже 3,05 ммоль/л также несет угрозу для организма. К основным симптомам недостаточности элемента относятся:

  • тошнота;
  • Erbrechen;
  • Muskelschwäche;
  • Atembeschwerden;
  • unfreiwillige Entleerung von Urin und Kot;
  • Herzversagen.

Natrium

Natrium ist nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt. Es ist voll in der extrazellulären Flüssigkeit. Seine Hauptfunktion besteht darin, den osmotischen Druck und pH aufrechtzuerhalten. Die Natriumausscheidung erfolgt mit dem Urin und wird durch das Hormon der Nebennierenrinde - Aldosteron - gesteuert.

Ein Anstieg des Spurenelements wird Hypernatriämie genannt, und eine Abnahme wird Hyponatriämie genannt.

Wie funktioniert eine Verletzung des Natriumstoffwechsels?

Hyponatriämie Hyperniträmie
  • Apathie;
  • Appetitlosigkeit;
  • Übelkeit;
  • Erbrechen;
  • Kopfschmerzen;
  • Schläfrigkeit;
  • Krämpfe;
  • Koma
  • Durst;
  • Muskelzittern;
  • Reizbarkeit;
  • Muskelzuckungen;
  • Krämpfe;
  • Koma

Abschließend möchte ich den Lesern dieses Artikels einen Rat geben: Jedes Labor, ob privat oder öffentlich, hat seine eigenen Reagenzien, seine eigenen Rechenmaschinen. Daher können die Indikatoren sehr unterschiedlich sein. Wenn der Labortechniker Ihnen die Ergebnisse der Analyse liefert, stellen Sie sicher, dass das Formular geschriebene Spezifikationen sind. Nur so können Sie nachvollziehen, ob sich Änderungen in Ihren Analysen ergeben oder nicht.

20 Kommentare

  1. WAS FÜR DEN BLUTANALYSER CODE NR. 40? GIBT FOLGENDES: WBC6.3X10 o / l. WAS IST DAS? lymphe-2,8x10 o / l I.T. WEITER. WAS KANN ICH VERSTEHEN UND WIE KANN ICH IN DIESEM FALL HELFEN? CREATENINE 99-104 DOKTOR SAGT - DIES IST DIE NORM UND SIE IN DEN TISCHE FÜR FRAUEN 44-97. Wem zu glauben?

    • Galina, das ist der Standard-WBC-Blutanalysator - das sind Leukozyten und so weiter. In verschiedenen Labors gibt es unterschiedliche Indikatorenstandards. Vielleicht haben Sie ein leicht erhöhtes Kreatinin. Um Ihre Situation zu verstehen, ist es notwendig, einen Therapeuten zu konsultieren.

    • Vor allem müssen Sie auf Diabetes überprüft werden. Führen Sie dazu eine Analyse von glykiertem Hämoglobin durch. Wenn es erhöht ist oder an der oberen Grenze der Norm liegt, konsultieren Sie einen Endokrinologen.

  2. Hallo! Lymphozyten 37,6 (mit einer Rate von bis zu 37,0)
    Basophile 1.40 (- "- bis 1.00
    Alanin-Aminotransferase (ALT) 89,2 (mit einer Rate von bis zu 40,0)
    Was bedeuten diese Indikatoren?
    Vielen Dank im Voraus

  3. Sagen Sie mir bitte, ein Kind von 9 Jahren hat eine solche Analyse: Gesamtbilirubin 5,69, ALT 11,3, AST 57,7, ly. Phosphatase 102.7. Glukose 4,6, Gesamtprotein 74,2, Albumin 46,71. Es stellt sich heraus, dass der AST-Indikator gestiegen ist, was bedeutet das?

  4. Guten Tag, bitte sagen Sie mir, was die Analysen sagen --- ALT (Reitman und Frenkel-Methode) -1.37 mmol / hl, AST - 0.66 mmol / hl ---- Alkalische Phosphatase-Aktivität - 4086 nmol / s.l- - Alphamylase-Aktivität (nach Kümmel) 39 g / hl - der Gehalt an Triglyceriden - 2,2 mmol / l - Triglyceride 2,2 - atherogener Koeffizient - 5,1 - Prothrombin-Index - 53%

  5. Hallo, ich habe HDL-1.72: LDL-4.48 (Überschreiten der Norm, was kann es sagen?) Alter 58 Jahre, Cholesterin-6.3 Vielen Dank im Voraus für Ihre Aufmerksamkeit.

  6. Hallo LPNP-6.1, HDL-1.19, Protein-1,6 g / l, ALT-52 mmoll / l, AST-52, Bilirubin-1,6-11,4, Cholesterin-8.1, alkalische Phosphatase-2,25 Einheiten / act / l, Blutzucker -5.2 Was heißt das? Sag es mir bitte, danke.

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