Normen der biochemischen Blutanalyse, Dekodierung, Gründe für die Erhöhung und Verringerung der Indikatoren in der Tabelle


Die biochemische Blutanalyse ist eine der beliebtesten Methoden für Ärzte und Patienten. Wenn Sie lernen, diese Analyse richtig zu "lesen", können Sie in einem frühen Stadium solche schwerwiegenden Pathologien wie akutes und chronisches Nierenversagen, Diabetes, virale Hepatitis und bösartige Tumore erkennen und deren Entwicklung vollständig stoppen.

Wie bereitet man sich auf die Blutentnahme für die biochemische Analyse vor?

Die Krankenschwester gewinnt für einige Minuten Blut vom Patienten. Dieses Verfahren verursacht keine besonderen Beschwerden. Die biochemische Untersuchung erfordert wie jede andere eine Vorbereitung und die Einhaltung einer Reihe von einfachen Anforderungen:

  • das Blut muss auf nüchternen Magen genommen werden;
  • Abendessen am Vorabend sollte keinen starken Tee und Kaffee enthalten, und fettes Essen und Alkohol sollte für 2-3 Tage vermieden werden;
  • 24 Stunden lang sollte auf jegliche thermische Behandlung (Sauna, Sauna) und schwere körperliche Anstrengung verzichtet werden;
  • Analysen werden früh morgens vor medizinischen Eingriffen (Tropfer, Injektionen, Radiographie) gemacht;
  • wenn der Patient ins Labor kommt, bevor er Blut nimmt, ist es wünschenswert, dass er 10-15 Minuten sitzt, um Luft zu holen und sich zu beruhigen;
  • Um das genaue Niveau des Blutzuckers an einem kranken Morgen zu bestimmen, bevor die Analyse nicht Ihre Zähne putzen muss, trinken Sie Tee oder Kaffee; Selbst wenn Ihr "Morgen mit Kaffee beginnt", sollten Sie sich davon enthalten;
  • auch vor der Blutentnahme ist es nicht ratsam, hormonelle Medikamente, Antibiotika, Diuretika und andere Medikamente einzunehmen;
  • zwei Wochen vor der Analyse müssen Sie aufhören, Medikamente zu trinken, die die Konzentration von Lipiden im Blut reduzieren (siehe Statine zur Senkung des Cholesterinspiegels );
  • Wenn es notwendig ist, die Analyse erneut zu überprüfen, ist es notwendig, die Analyse zur gleichen Tageszeit im selben Labor durchzuführen.

Tabelle der biochemischen Blutanalyse mit Decodierung

Indikator Norm
Gesamtprotein 63-87 g / l
Proteinfraktionen:

  • Albumine
  • Globuline (α 1 , α 2 , β, γ)
  • 35-45 g / l
  • 21,2-34,9 g / l
Harnstoff 2,5-8,3 mmol / l
Kreatinin
  • Frauen 44-97 μmol pro Liter
  • Männer 62-124
Harnsäure
  • Bei Männern 0,12-0,43 mmol / l
  • Bei den Frauen - 0,24-0,54 mmol / l
Glucose 3,5 bis 6,2 mmol pro Liter
Gesamtcholesterin 3,3-5,8 mmol / l
LDL weniger als 3 mmol pro Liter
HDL
  • Frauen sind größer oder gleich 1,2 mmol pro Liter
  • Männchen 1 mmol pro Liter
Triglyceride weniger als 1,7 mmol pro Liter
Gesamtbilirubin 8,49-20,58 & mgr; mol / l
Direktes Bilirubin 2,2-5,1 & mgr; mol / l
Alanin-Aminotransferase (ALT) Bis zu 38 U / L
Aspartat-Aminotransferase (AST) Bis zu 42 U / L
Alkalische Phosphatase (APF) Bis zu 260 U / L
Gamma-Glutamyltransferase (GGT)
  • In Männern - bis zu 33,5 U / l
  • Bei Frauen - bis zu 48,6 U / l
Kreatinkinase (QA) Bis zu 180 U / L
A-Amylase bis zu 110 E pro Liter
Natrium 130-155 mmol / l
Kalium 3,35-5,35 mmol / l

Gesamtprotein und seine Fraktionen

Protein spielt eine sehr wichtige Rolle im Körper, es beteiligt sich an der Konstruktion neuer Zellen, der Bildung von humoraler Immunität und der Übertragung von Substanzen. Typischerweise bestehen Proteine ​​aus 20 basischen Aminosäuren, obwohl sie Vitamine, anorganische Substanzen (Metalle), Kohlenhydratreste und Lipide enthalten können.

Der flüssige Teil des Blutes enthält etwa 165 verschiedene Proteine, die sich in Struktur und Rolle im Körper unterscheiden. Alle Proteine ​​sind in drei Kategorien oder Fraktionen unterteilt: Albumine, Globuline (& agr; 1 , & agr; 2 , & bgr ;, & ggr;) und Fibrinogen. Da Proteine ​​hauptsächlich in der Leber produziert werden, spiegelt ihr Inhalt die synthetische Funktion dieses Organs wider.

Die Reduktion des Gesamtproteins wird Hypoproteinämie genannt (siehe das gemeinsame Protein im Blut ). Diese Bedingung tritt auf, wenn:

  • Proteinhunger (Vegetarismus, proteinfreie Diät);
  • vermehrte Ausscheidung mit Urin ( Nierenerkrankung , Proteinurie bei Schwangeren);
  • Blutverlust (starke Menstruation, Nasenbluten );
  • Verbrennungen, insbesondere bei der Bildung von Blasen;
  • Akkumulation von Plasma in der Bauchhöhle (Aszites), Pleurahöhle (exsudative Pleuritis), Perikard (exsudative Perikarditis);
  • Bösartige Neubildungen ( Magenkrebs , Blasenkrebs );
  • Verletzung der Proteinbildung (Hepatitis, Zirrhose );
  • Langzeitbehandlung mit Glukokortikosteroiden;
  • Abnahme der Resorption von Substanzen (Enteritis, Colitis, Zöliakie, Pankreatitis).

Der Anstieg des Gesamtproteins wird Hyperproteinämie genannt, diese Bedingung kann relativ und absolut sein. Der relative Anstieg der Proteine ​​tritt auf, wenn der flüssige Teil des Plasmas verloren geht (Cholera, multiples Erbrechen). Absoluter Proteinanstieg tritt bei entzündlichen Prozessen (durch Globuline), Myelom, auf. Körperliche Arbeit und Veränderungen in der Position des Rumpfes verändern die Konzentration dieser Substanz um 10%.

Die Hauptgründe für die Änderung der Konzentration von Proteinfraktionen

Die Proteinfraktionen sind: Albumine, Globuline und Fibrinogen. Fibrinogen wird in der biochemischen Analyse nicht bestimmt. Dieses Protein spiegelt den Prozess der Blutgerinnung wider. Er wird in einer solchen Analyse als Koagulogramm definiert .

Albumine Globuline
Erhöhung der
  • Flüssigkeitsverlust bei Infektionskrankheiten ( Dehydratation )
  • verbrennen Krankheit

A-Globuline:

  • akute eitrige entzündliche Prozesse;
  • systemische Bindegewebserkrankungen (Sklerodermie, Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis);
  • brennt in der Erholungsphase;
  • nephrotisches Syndrom mit Glomerulonephritis.

Glo- Globuline:

  • Hyperlipoproteinämie (Atherosklerose, Diabetes mellitus);
  • nephrotisches Syndrom;
  • ein Geschwür im Magen und Darm, das blutet;
  • Hypothyreose .

Glo- Globuline:

  • virale und bakterielle Infektionen;
  • systemische Bindegewebserkrankungen (Sklerodermie, Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis);
  • Verbrennungen;
  • Allergien;
  • Helminthic-Invasion.
Abnahme des Levels
  • bei Neugeborenen aufgrund von Unterentwicklung der Leberzellen;
  • während der Schwangerschaft;
  • Lungenödem;
  • maligne Neoplasmen;
  • Lebererkrankung;
  • Blutung;
  • Akkumulation von Plasma in Körperhöhlen (Anasarca)

Indikatoren für den Stickstoffstoffwechsel

Im Körper kommt es neben dem Aufbau von Zellen zu ihrer permanenten Zersetzung, begleitet von der Anhäufung stickstoffhaltiger Basen. Diese toxischen Substanzen werden in der Leber gebildet und von den Nieren ausgeschieden. Daher kann der Anstieg der Blut-Slus sowohl eine Verringerung der Arbeit der Nieren und der Leber, als auch den übermäßigen Abbau von Proteinen sprechen. Die Hauptindikatoren für den Stickstoffmetabolismus sind:

  • Harnstoff und Kreatinin
  • Weniger häufig werden Reststickstoff, Kreatin, Harnsäure, Ammoniak, Indikan und andere bestimmt.

Warum ändert sich der Gehalt an Blutschlacke?

Indikator Die Gründe für den Anstieg Die Gründe für den Rückgang
Harnstoff
  • akute und chronische Glomerulonephritis, Pyelonephritis;
  • Nephrosklerose;
  • Vergiftung mit Salzen von Quecksilber, Dichlorethan, Ethylenglykol;
  • Crash-Syndrom (prolongiertes Squeeze-Syndrom);
  • arterielle Hypertonie
  • polyzystische Nierenerkrankung;
  • Tuberkulose der Nieren;
  • akutes und chronisches Nierenversagen
  • nach der Einführung von Glucose;
  • erhöhte Urinproduktion (Polyurie);
  • nach Hämodialyse;
  • Leberinsuffizienz ;
  • Hunger;
  • verringerter Stoffwechsel;
  • Hypothyreose
Kreatinin
  • akutes und chronisches Nierenversagen;
  • Hyperthyreose;
  • Akromegalie;
  • Dekompensierter Diabetes mellitus;
  • Darmverschluss;
  • Muskeldystrophie;
  • umfangreiche Verbrennungen
Harnsäure
  • Gicht;
  • Leukämie;
  • B-12 Mangelanämie;
  • Vaquez-Krankheit;
  • akute Infektionen;
  • Lebererkrankung;
  • schwere Form von Diabetes mellitus;
  • Hautpathologien (Dermatitis, Pemphigus);
  • Vergiftung mit Barbituraten, Kohlenmonoxid

Blutzucker

Glucose ist der Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Diese Substanz ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle eintritt. Aus Glukose und Sauerstoff erhält die Zelle Brennstoff für weitere lebenswichtige Aktivitäten.

Glukose gelangt nach der Einnahme in den Blutkreislauf, dann in die Leber, wo es in Form von Glykogen verwendet wird. Diese Prozesse werden durch Hormone der Bauchspeicheldrüse - Insulin und Glucagon (siehe Blutzucker-Norm ) gesteuert.

Was verursacht Schwankungen in der Konzentration von Glukose im Blut?

Hypoglykämie Hyperglykämie
  • längeres Fasten;
  • Malabsorption von Kohlenhydraten (Colitis, Enteritis, Dumping-Syndrom);
  • chronische hepatische Pathologie;
  • Hypothyreose;
  • chronische Insuffizienz der Nebennierenrinde ;
  • Hypopituitarismus;
  • eine Überdosis Insulin oder orale hypoglykämische Medikamente (Diabetes, Glibenclamid usw.);
  • Meningitis (Tuberkulose, eitrig, Cryptococcus);
  • Enzephalitis, Meningoenzephalitis;
  • Insuloma;
  • Sarkoidose
  • ZUCKERDIABETEN 1 und 2 Arten
  • Thyreotoxikose;
  • Tumoren der Hypophyse;
  • Neoplasma der Nebennierenrinde;
  • Phäochromozytom;
  • Behandlung mit Glucocorticoiden;
  • Epilepsie;
  • Trauma und Hirntumoren;
  • Kohlenmonoxidvergiftung;
  • psychoemotionale Agitation

Störung des Pigmentstoffwechsels

Im menschlichen Körper gibt es spezifisch gefärbte Proteine. Üblicherweise sind dies Peptide, die ein beliebiges Metall (Eisen, Kupfer) in der Zusammensetzung enthalten. Dazu gehören: Hämoglobin, Ceruloplasmin, Myoglobin, Cytochrom und andere. Das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine ​​ist Bilirubin und seine Fraktionen. Was passiert mit Bilirubin im Körper?

Wenn der Erythrozyt seine Existenz in der Milz beendet, bricht sein Edelstein auf. Aufgrund der Biliverdin-Reduktase wird Bilirubin gebildet, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Diese Variante des Bilirubins ist toxisch für den gesamten Organismus und vor allem für das Gehirn. Aber aufgrund der Tatsache, dass es schnell an Blut-Albumine bindet, wird der Körper nicht vergiftet. Aber mit Hepatitis, Leberzirrhose, ist es hoch, weil es nicht an Glucuronsäure bindet.

Weiter in den Leberzellen bindet indirektes Bilirubin an Glucuronsäure (wird gebunden oder direkt, ungiftig), seine Indizes sind nur für die Dyskinesie der Eisenwege hoch, mit Gilbert-Syndrom (siehe die Ursachen von hohem Bilirubin im Blut ). In den Analysen wächst direktes Bilirubin, wenn Leberzellen beschädigt werden (zum Beispiel mit Hepatitis).

Weiteres Bilirubin tritt in die Galle ein, die von den Leberkanälen zur Gallenblase und dann in das Lumen des Zwölffingerdarms transportiert wird. Hier wird aus Bilirubin Urobilinogen gebildet, das vom Dünndarm ins Blut aufgenommen wird und in die Nieren gelangt, den Urin gelb färbt. Der verbleibende Teil, der unter der Einwirkung von Bakterienenzymen den Dickdarm erreicht, wird zu Strybolin und Flecken.

Warum tritt Gelbsucht auf?

Es gibt drei Mechanismen:

  • erhöhter Zerfall von Hämoglobin und anderen Pigmentproteinen (hämolytische Anämie, Schlangenbisse, pathologische Überfunktion der Milz) - indirektes Bilirubin wird in so großen Mengen gebildet, dass die Leber einfach keine Zeit hat, es zu verarbeiten und zurückzuziehen;
  • Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose, Neoplasma) - das Pigment wird in einem normalen Volumen gebildet, aber Leberzellen, die von der Krankheit betroffen sind, können ihre Funktion nicht erfüllen;
  • Verletzung des Abflusses der Galle (Cholezystitis, Cholelithiasis, akute Cholangitis, Tumoren des Pankreaskopfes) - die Gallenflüssigkeit dringt nicht in den Darm ein, sondern sammelt sich in der Leber an, was zur Zerstörung der Zellen und zum Eintritt von Bilirubin in das Blut führt.

Alle drei Bedingungen sind sehr gefährlich für die menschliche Gesundheit, sie erfordern sofortige medizinische Versorgung.

Indikationen für Bilirubin und seine Fraktionen:

  • Hepatitis (viral, toxisch);
  • Lebertumoren;
  • Zirrhose der Leber;
  • erhöhter Zerfall der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie);
  • das Auftreten von Gelbsucht.

Indikatoren für Fettstoffwechsel oder Cholesterinspiegel

Lipide spielen eine wichtige Rolle im Leben der Zelle. Sie beteiligen sich am Aufbau der Zellwand, der Bildung von Galle, vieler Hormone (männliche und weibliche Sexualhormone, Corticosteroide) und Vitamin D. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Organe und Gewebe.

Alle Fette im menschlichen Körper sind in 3 Kategorien unterteilt:

  • Triglyceride oder neutrale Fette;
  • Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
  • Phospholipide.

Im Blut sind Lipide in Form der folgenden Verbindungen:

  • Chylomikronen - enthalten hauptsächlich Triglyceride;
  • High-Density-Lipoprotein (HDL) - haben 50% Protein 30% Phospholipide und 20% Cholesterin;
  • Low Density Lipoprotein (LDL) - enthält 20% Protein20% Phospholipide, 10% Triglyceride und 50% Cholesterin;
  • Lipoproteine ​​mit sehr niedriger Dichte (VLDL) - werden während des Abbaus von LDL gebildet, enthalten eine große Menge an Cholesterin.

Die größte klinische Signifikanz in der Analyse ist das Gesamtcholesterin, LDL, LPVN und Triglyceride (siehe die Norm von Cholesterin im Blut ). Bei der Blutabnahme ist zu beachten, dass eine Verletzung der Zubereitungsvorschriften und des Verzehrs fetthaltiger Lebensmittel zu erheblichen Fehlern in den Analyseergebnissen führen kann.

Was verursacht eine Verletzung des Fettstoffwechsels und wozu kann es führen?

Indikator Warum steigt Cholesterin? Warum ist es reduziert?
Gesamtcholesterin
  • Myxödem;
  • Diabetes mellitus;
  • Schwangerschaft;
  • Familie kombinierte Hyperlipidämie;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • bösartige Tumore der Bauchspeicheldrüse und der Prostata;
  • Glomerulonephritis;
  • Alkoholismus;
  • hypertensive Krankheit;
  • Myokardinfarkt;
  • ischämische Herzkrankheit
  • bösartige Lebertumoren;
  • Zirrhose der Leber;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
  • Hunger;
  • Verletzung der Absorption von Stoffen;
  • chronische obstruktive Lungenerkrankung
Triglyceride
  • Virushepatitis;
  • Alkoholismus;
  • alkoholische Leberzirrhose;
  • Gallenzirrhose der Leber;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • chronisches Nierenversagen;
  • hypertensive Krankheit;
  • Myokardinfarkt;
  • ischämische Herzkrankheit;
  • Schwangerschaft;
  • Thrombose der Hirngefäße;
  • Hypothyreose;
  • Diabetes mellitus;
  • Gicht;
  • Down-Syndrom;
  • akute intermittierende Porphyrie
  • chronische obstruktive Lungenerkrankung;
  • Überfunktion der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen;
  • Unterernährung;
  • Beeinträchtigung der Absorption von Substanzen

Grade von erhöhtem Cholesterin im Blut:

  • 5.2-6.5 mmol / l - leichter Anstieg der Substanz, Risikozone der Atherosklerose;
  • 6,5-8,0 mmol / l - mäßiger Anstieg, der durch Diät eingestellt wird;
  • mehr als 8,0 mmol / l - ein hohes Maß an Substanz, die Medikamente benötigt.

Abhängig von der Veränderung des Lipidstoffwechselindexes gibt es 5 klinische Syndrome, die sogenannte Dyslipoproteinämie (1,2,3,4,5). Diese pathologischen Zustände sind Vorboten für ernsthafte Erkrankungen wie zerebrale Arterien-Atherosklerose , Diabetes mellitus und andere.

Enzyme des Blutes

Enzyme sind spezielle Proteine, die die chemischen Reaktionen des Körpers beschleunigen. Die Hauptenzyme des Blutes umfassen: Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST), alkalische Phosphatase (FA), Gamma-Glutamyltransferase (GGT), Kreatinkinase (CC) und & agr; -Amylase.

Alle diese Substanzen sind in den Zellen der Leber, der Bauchspeicheldrüse, der Muskeln, des Herzens und anderer Organe enthalten. Ihr Gehalt im Blut ist sehr gering, so dass die Enzyme in speziellen internationalen Einheiten gemessen werden: U / l. Betrachten wir jedes Enzym einzeln.

Alanin-Aminotransferase und Aspartat-Aminotransferase

Diese Enzyme liefern bei chemischen Reaktionen den Transfer von zwei Aminosäuren: Aspartat und Alanin. AST und ALT finden sich in großen Mengen in den Geweben der Leber, des Herzmuskels, der Skelettmuskulatur. Wenn man sie im Blut erhöht, deutet dies auf die Zerstörung der Zellen dieser Organe hin, und je höher das Niveau der Enzyme ist, desto mehr sterben die Zellen.

Grad der Enzymverstärkung: Welche Krankheiten erhöhen AST und ALT?
  • einfach - 1,5-5 mal;
  • durchschnittlich - 6-10 mal;
  • hoch - 10 mal und höher.
  • Myokardinfarkt (mehr als AST);
  • akute virale Hepatitis (mehr ALT);
  • toxischer Leberschaden;
  • Bösartige Tumoren und Metastasen in der Leber;
  • Zerstörung der Skelettmuskulatur (Crashsyndrom).

Alkalische Phosphatase

Dieses Enzym ist verantwortlich für die Spaltung von Phosphorsäure aus chemischen Verbindungen und den Transport von Phosphor in der Zelle. SHF hat zwei Formen: Leber und Knochen. Gründe für die Erhöhung des Enzyms:

  • osteogenes Sarkom;
  • Metastasen im Knochen;
  • Myelom;
  • Lymphogranulomatose;
  • Hepatitis;
  • toxische und medikamentöse Leberschäden (Aspirin, Zytostatika, orale Kontrazeptiva, Tetracyclin);
  • bei der Heilung von Frakturen;
  • Cytomegalovirus-Infektion;
  • Osteoporose und Osteomalazie (Zerstörung von Knochen).

Γ-Glutamyltransferase

GGT ist am Fettstoffwechsel beteiligt und trägt Cholesterin und Triglyceride in der Zelle. Die größte Menge an Enzym findet sich in der Leber, Prostata, Niere, Bauchspeicheldrüse. Seine Aktivität im Blut erhöht sich mit:

  • oben aufgeführten Lebererkrankungen;
  • Alkoholvergiftung;
  • Diabetes mellitus;
  • infektiöse Mononukleose;
  • Herzversagen.

Kreatinkinase

QA beteiligt sich an den Transformationen von Kreatin und der Aufrechterhaltung des Energiestoffwechsels in der Zelle. Es hat 3 Subtypen:

  • MM (das Enzym befindet sich im Muskelgewebe)
  • MB (befindet sich im Herzmuskel)
  • BB (im Gehirn).

Eine Zunahme des Blutes dieser Substanz wird gewöhnlich durch die Zerstörung der Zellen der obigen Organe verursacht. Welche spezifischen Krankheiten erhöhen das Niveau der QC?

Untertyp MM MV-Subtyp Untertyp BB
  • Syndrom der verlängerten Kompression;
  • Myositis - amyotrophe Lateralsklerose;
  • Myasthenia gravis;
  • Guillain-Barré-Syndrom;
  • Gangrän
  • akuter Myokardinfarkt;
  • Myokarditis ;
  • Hypothyreose;
  • Langzeitbehandlung mit Prednisolon
  • Schizophrenie;
  • Mini-depressive Sklerose;
  • Enzephalitis

Alpha-Amylase

Ein sehr wichtiges Enzym, das komplexe Kohlenhydrate in einfachere aufspaltet. Es kann in der Bauchspeicheldrüse und den Speicheldrüsen gefunden werden. Für den Arzt spielen sowohl der Anstieg des Indikators als auch dessen Rückgang eine wichtige Rolle. Solche Schwankungen werden beobachtet, wenn:

Anstieg der Alpha-Amylase Reduktion von Alpha-Amylase
  • Thyreotoxikose;
  • Myokardinfarkt;
  • полный некроз поджелудочной железы;
  • токсикоз беременных

Электролиты крови

Калий и натрий являются самыми важными электролитами в крови. Казалось бы, это всего лишь микроэлементы, и содержание в организме их мизерное. На самом деле, трудно представить хотя бы один орган или химический процесс, который бы без них обходился.

Калий

Микроэлемент играет большую роль в ферментных процессах и обмене веществ. Главной функцией его является проведение электрических импульсов в сердце. Колебание уровня калия очень плохо отражается на миокарде.

Состояние, когда калий повышен, называют гиперкалиемия, а когда снижен – гипокалиемия. Чем угрожает повышение калия?

  • нарушение чувствительности;
  • аритмии (фибрилляция предсердий, внутрисердечная блокада);
  • урежение пульса;
  • падение артериального давления;
  • помрачение сознания .

Такие угрожающие состояния могут возникнуть при увеличении микроэлемента свыше 7,15 ммоль/л.

Падения уровня калия ниже 3,05 ммоль/л также несет угрозу для организма. К основным симптомам недостаточности элемента относятся:

  • Übelkeit;
  • Erbrechen;
  • мышечная слабость;
  • затруднение дыхания;
  • unfreiwillige Entleerung von Urin und Kot;
  • Herzschwäche.

Natrium

Natrium nimmt nicht direkt am Stoffwechsel teil. Sein vollständiges ist voll von extrazellulärer Flüssigkeit. Seine Hauptfunktion besteht darin, den osmotischen Druck und pH aufrechtzuerhalten. Die Isolierung von Natrium erfolgt im Urin und wird durch das Hormon der Nebennierenrinde - Aldosteron - gesteuert.

Eine Zunahme des Mikroelements wird Hypernatriämie genannt, und eine Abnahme ist Hyponatriämie.

Wie wird der Natriumstoffwechsel gestört?

Hyponatriämie Hypernatriämie
  • Apathie;
  • Appetitlosigkeit;
  • Übelkeit;
  • Erbrechen;
  • Kopfschmerzen;
  • Schläfrigkeit;
  • Krämpfe;
  • Koma
  • Durst;
  • Muskelzittern;
  • Reizbarkeit;
  • Muskelzuckungen;
  • Krämpfe;
  • Koma

Abschließend möchte ich den Lesern dieses Artikels einen Rat geben: Jedes Labor, ob privat oder öffentlich, hat seine eigenen Reagenzien, seine Computer. Daher können die Normen von Indikatoren erheblich variieren. Wenn der Labortechniker Ihnen die Ergebnisse der Tests liefert, achten Sie darauf, dass das Formular als Standard geschrieben ist. Nur so können Sie verstehen, ob sich Änderungen in Ihren Analysen ergeben oder nicht.

20 Kommentare

  1. WAS FÜR DEN BLUTANALYSER CODE? 40? FOLGENDES AUSGEBEN: WBC6.3X10 über / L. WAS IST DAS? Lymphe-2,8х10 о / L IT. WEITER. WAS KANN ICH VERSTEHEN UND WIE KANN ICH IN DIESEM FALL HELFEN? CREATIEN 99-104 DER DOKTOR SAGT, DAS IST DIE NORM UND SIE SIND IN DEN TABELLEN FÜR FRAUEN 44-97. WER GLAUBEN?

    • Galina, das ist ein Standard-WBC-Blutanalysegerät - das sind Leukozyten und so weiter. Verschiedene Laboratorien haben unterschiedliche Normen von Indikatoren. Sie können ein wenig erhöhtes Kreatinin haben. Um Ihre Situation zu verstehen, ist es notwendig, einen Therapeuten zu konsultieren.

    • Vor allem müssen Sie auf Diabetes überprüft werden. Führen Sie dazu eine Analyse für glykiertes Hämoglobin durch. Wenn es erhöht ist, oder an der oberen Grenze der Norm - konsultieren Sie einen Endokrinologen.

  2. Hallo! Lymphozyten 37,6 (mit einer Rate von bis zu 37,0)
    Basophile 1,40 (- "- bis 1,00
    Alanin-Aminotransferase (ALT) 89,2 (bei einer Rate von bis zu 40,0)
    Was sagen diese Indikatoren?
    Vielen Dank im Voraus

  3. Sagen Sie mir bitte, das Kind hat 9 Jahre Analyse: Gesamt Bilirubin 5,69, ALT 11,3, AST 57,7, klicken Sie. Phosphatase 102.7. Glukose 4,6, Gesamtprotein 74,2, Albumin 46,71. Der ACT-Indikator wird höher, was bedeutet das?

  4. Guten Tag, bitte sagen Sie mir, was die Tests sagen --- ALT (Methode von Wrightman und Frenkel) -1.37 mmol / hl, AST-0.66 mmol / ch.l ---- Die Aktivität der alkalischen Phosphatase-4086 nmol / s.l- Die Aktivität der alpha-Amylase (nach Caraiveu) 39 g / h L - Triglyceridgehalt -2,2 mmol / l - Triglyceride 2,2 --- Atherogenitätskoeffizient-5,1 - Prothrombin-Index - 53%

  5. Hallo, ich habe HDL-1.72: LDL-4.48 (Überschreiten der Norm, worüber kann man reden?) Alter 58, Cholesterin-6.3 Vielen Dank im Voraus für Ihre Aufmerksamkeit.

  6. Hallo, LDLP-6.1, HDL-1.19, Protein-1,6 g / l, ALT-52 mmol / L, AST-52, Billirubin-1,6-11,4, Cholesterin-8,1, Alkalische Phosphatase-2,25 U / -5.2 Was das bedeutet Sag es mir bitte, danke.

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